Krebs: ein erstes Medikament zur Heilung von Leukämie, das in Besançon erfunden wurde

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Extrahieren Sie die weißen Blutkörperchen, aktivieren Sie sie, blasen Sie sie auf und multiplizieren Sie sie, um sie erneut in den Patienten einzuspritzen, sodass sie im Kommando-Modus angreifen und die Krebszellen eliminieren. Dies ist der Schlachtplan, der vom Forschungsteam von EFS Bisontin entwickelt wurde.

Basierend auf ihrer Entdeckung (bereits eine Weltneuheit), führte 2016 zur Validierung eines MTI (Medikament der innovativen Therapie) gegen Ablehnungen und Komplikationen Knochenmarktransplantationen Die Franche-Comté-Forscher kommen wieder, um Innovationen zu schaffen. Bei Leukämie handelt es sich diesmal um eine Erkrankung, die bekanntlich zu behandeln ist, die aber hier mit CART-Zellen (chimäre Antigenrezeptoren) geheilt werden würde.

"Wir hoffen, ausgehend von einem leeren Blatt 2012 einen ersten Patienten in 2022 behandeln zu können", sagt der Drs Christophe Ferrand und Marina Deschamps, Erfinder dieses neuen MTI, entstanden in Zusammenarbeit mit dem Dr Fabrice Larosa, Hämatologe am Universitätskrankenhaus von Besançon, ganz zu schweigen von den etwa 20 Medizinstudenten und zukünftigen Ingenieuren, die sich in diesem Projekt bewegt haben.

"Die Immuntherapie, eine Therapie durch das Immunsystem, besteht darin, das Immunsystem gegen den Tumor umzuleiten", sagen die Forscher. "Wenn das Immunsystem von Krebs überholt wird, muss es neu programmiert werden, um zu gewinnen. Und diese Neuprogrammierung erfolgt durch die Leukozyten oder die weißen Blutkörperchen. "

Wenn das Bisontine-Team von EFS seit zwanzig Jahren mit diesem berühmten weißen Blutkörperchen umgeht, liegt die Innovation im Angriffswinkel des Tumors. "Wir haben es geschafft, seine Achillesferse zu finden. Von dort aus sollte der Angriff der CART-Zellen gezielt angegangen werden, damit dieser möglichst effektiv ist und den geringsten Schaden verursacht. Mit anderen Worten ein chirurgischer Schlag. Alles in einigen 400 m ausgearbeitet² EFS-Bisontin, wenn in den USA beispielsweise Forschungsteams auf demselben Gebiet über große Infrastrukturen wie die Hälfte von Besançon verfügen.

"Es ist wahr, dass wir im Moment einen Vorsprung haben", freuen sich die Forscher, die die Wirksamkeit eines französischen UMR (gemeinsame Forschungseinheit 1098 zwischen EFS, University, Inserm) als nebenbei demonstriert haben ). Eine Pole Position, die noch aussteht.

Der validierte Forschungsschritt besteht nun darin, Kulturflaschen für 100 g-Mäuse an injizierbare Beutel an 70-Patienten mit 80 kg zu übergeben.

Dieser entscheidende Schritt, die Genehmigung der ANSM (Nationale Agentur für Sicherheit des Arzneimittels), kostet 2 M €. Wissenschaftler suchen jetzt nach Finanzierung. Nur dann können sie an klinischen Studien am Menschen teilnehmen.

Eine Zelltherapie, die besonders für 5 000-Patienten mit Leukämie in Frankreich von Nutzen sein könnte. Aber auch Hoffnung für diejenigen, die sich in einer therapeutischen Pattsituation befinden. Ganz zu schweigen von den Türen, die es für die Behandlung anderer Krebsarten öffnet.

Wir hoffen, einen ersten Patienten in 2022 heilen zu können

Drs Christophe Ferrand und Marina Deschamps

Benchmarks


Das kleine Mädchen, das vor Jahren in den USA mit 7 behandelt wurde, gilt als geheilt. Foto DR
Das kleine Mädchen, das vor Jahren in den USA mit 7 behandelt wurde, gilt als geheilt. Foto DR

CART-Cells Immuntherapie

"Vor sieben Jahren in den Vereinigten Staaten", sagen die Forscher, "befindet sich ein Mädchen, das seit vier Jahren gegen Leukämie gekämpft hat, in einem therapeutischen Patt. Kliniker der University of Philadelphia schlugen ihr CART-Zell-Protokoll vor. Die Eltern waren einverstanden, und 30 Tage nach Erhalt der neu programmierten Zellen war die Krankheit nicht mehr nachweisbar. Sieben Jahre später ist dies immer noch der Fall, daher betrachten wir es als geheilt. Dies hat die CART-Zellen-Immuntherapie-Technik revolutioniert. "

Kosten: 350 000 € pro Behandlung

"Die Kosten dieser Technik sind wichtig, aber sie sind die Heilung. Im Vergleich zu den Behandlungen (5 000 € pro Monat ungefähr), die ansonsten lebenslang anzuwenden sind. Was erklärt diesen Betrag? "Logistik. Und vor allem die Qualitätskontrolle. Im Moment gibt es ebenso viele Einschränkungen wie bei der Herstellung eines Arzneimittels. Jetzt lebt es. "

Frankreich sehr spät

"Wenn China und die Vereinigten Staaten Milliarden in diese vielversprechende Forschung investiert haben, sowie große Pharmaunternehmen außer Deutschland und Holland, liegt Europa in diesem Bereich weit zurück. Insbesondere in Frankreich. "

Dieser Artikel erschien zuerst auf https://www.estrepublicain.fr/edition-de-besancon/2019/02/26/cancer-un-premier-medicament-pour-guerir-la-leucemie-invente-a-besancon